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理学院在非张力碳-碳键的断裂与重构领域取得新进展

2025-06-10   作者:胡海鹏   审稿:胡永波     (浏览次数:)     打印    收藏

近日,我校理学院青年教师胡海鹏副教授在国际学术期刊《Organic Letters》(自然指数期刊)发表了题为“银催化的2H-氮丙啶与亚砜叶立德的碳-碳键断裂重组反应(Ag(I)-Catalyzed C−C Bond Cleavage and Reassembly Reactions Between 2H-Azirines and α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides)”的研究论文,为现代合成化学应用中更容易地获取自然界中廉价易得原材料提供了新思路。


据了解,碳-碳键是有机化合物的骨架化学键,其断裂反应在生命体系与工业生产中普遍存在。发展碳-碳键断裂的新方法具有重要意义,不仅可以为现代合成化学的应用提供大量自然界中廉价易得的原材料,还能为缓解能源危机、减少环境污染和可再生资源的利用提供新的解决方案,如工业产品的改性利用、塑料制品的降解以及高聚物降解再转化利用等。但目前相较于已成熟的碳-碳键形成方法,碳-碳键断裂及其断裂后的重组方法学研究仍显滞后。

该研究成果介绍了银(I)/联吡啶氮氧配合物催化的2H-氮丙啶与α-羰基亚砜叶立德间的碳-碳键断裂/重组反应,能够将亚胺片段直接插入到了非张力碳-碳键中,快速构建一系列通过常规方法难以获得的α,β-不饱和亚胺类化合物。此外,该反应可以进行克级规模合成,并且所得产物能够发生还原、氧化、加成、双功能化等多种类型的反应。这一研究不仅进一步丰富了2H-氮丙啶化学,还为碳-碳键的断裂重组研究提供了新思路。

理学院2024级研究生王一丁为论文第一作者,胡海鹏副教授为论文通讯作者。论文研究得到了国家自然科学基金,四川省科研苗子工程以及四川农业大学双支计划等项目的支持。