专场招聘时间：2024年12月14日下午2:30

专场招聘地点：理学院11-305会议室

公司简介：

盈嘉合生（INGIA-BIO）成立于2015年，是一家专注于用合成生物学技术制造天然活性成分的高新技术企业，产品广泛应用于医药、食品饮料、营养保健等行业，在国内率先实现了天然产物的合成生物制造。历经八年发展，盈嘉合生搭建了从“合成生物学底层技术到产业化”的高效研产销体系。

公司自有科学家团队、产业化团队，建有3000平米天然产物合成生物学研发中心。公司研发人员超过全员50%，包含省千人计划，博士数名，涵盖合成生物学技术、工业发酵、分离纯化、应用配方等专业领域。公司获FSSC22000、ISO9001、KOSHER、HALAL、NON-GMO等多项国内外认证，已获国家高新技术企业、四川省企业技术中心、四川省“瞪羚”企业，四川省“专精特新”企业等称号。公司进入Foodtalks全球甜味剂企业50强榜单，2022年初获毅达资本近亿元融资。

福利待遇：

1.有竞争力的岗位薪酬和奖励机制，各类补贴；

2.内部培训、考察学习，成长晋升空间广阔；

3.六险一金（入职即买），法定假日、节日礼品，带薪年假；

4.扁平化管理，愉快的工作氛围，舒适的办公环境，年度体检关注员工的身心健康；

5.自有食堂为大家提供丰盛的早、午餐，月度生日会，不定期团建、下午茶；

6.地铁口班车接驳，通勤无小事；

7.男性员工可协调宿舍；

公司地址：成都天府国际生物城，凤凰路269号

简历投递：简历命名格式：应聘岗位-姓名-学校；投递邮箱：chenying@scingia.com；应聘咨询联系人：陈老师，15982277262（微信同号），添加微信请备注应聘岗位。

具体岗位：

一、分子构建工程师 1人

地点：成都

岗位职责：

1.参与底盘细胞的构建、测试与优化；

2.参与质粒构建、基因重组、基因定序等分子生物学工作；

3.参与工程菌株的基因敲除、敲入等基因编辑操作，利用qRT-PCR进行合成通路相关基因的分析；

4.完成工程菌株的发酵、生长等条件优化工作；

5.汇总实验结果，参与实验流程的创建、标准化；

6.完成团队领导交代的其他工作事务；

任职要求：

1.分子生物学、微生物学、生物化学等相关专业和方向硕士及以上学历；

2.具备独立或参与构建解脂耶氏酵母、谷氨酸棒状杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、大肠杆菌等底盘一种或多种细胞构建经验；

3.熟悉基因组操作的技术与工具，如质粒构建、蛋白表达、CRISPR、基因定序、基因重组等；

4.熟悉同源重组和基因编辑技术；

5.具备复杂质粒的设计和快速构建能力和经验；

6.了解基本的代谢通路设计方法、微生物基因编辑和表达调控技术；

7.积极配合团队工作；

二、研发助理 1-2人

地点：成都

岗位职责：

1.参与质粒提取、质粒构建、基因重组等日常的分子生物学基础实验；

2.参与大肠杆菌、酵母等工程菌株的培养、生长等条件优化工作；

3.参与汇总实验结果，实验流程的创建、标准化；

4.完成团队领导交代的其他工作事务；

任职要求：

1.分子生物学、微生物学、生物化学等相关专业和方向本科及以上学历；

2.熟悉分子生物学基础实验；

3.了解分子克隆、蛋白表达、蛋白纯化、发酵等基础实验；

4.性格良好、善于沟通、团队意识强、热爱科研；

三、分离纯化工程师 1人

地点：成都

岗位职责：

1.从事天然产物、合成生物、医药中间体等方面的分离纯化、工艺优化等工作；

2.根据研发工艺进行放大验证、指导生产，优化生产参数。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、化学、天然产物等相关专业；

2.具有扎实的天然产物分离理论基础，能自行设计分离路线；

3.能独立操作HPLC；

四、外贸销售 1-2人

地点：成都

岗位职责：

1.负责公司自研产品的海外市场开拓；

2.了解行业动态，开发新客户、新项目；

3.熟悉国际业务流程，完成相关工作，达成销售目标；

4.完成上级领导布置的其他工作；

任职要求：

1.统招本科及以上学历，国际贸易、食品、药学、生物工程等相关专业优先考虑；

2.能接受频繁出差，有同行业外贸工作经验者优先；

3.优秀的外语听说读写能力，擅于交流，有责任心，有担当，具备良好的团队协作能力，小语种优先考虑；

4.对工作有热情，喜欢与人交流，乐于接受挑战；

五、申报注册专员 1人

地点：成都

岗位职责：

1.法规政策研究：关注国际国内食品与药品监督管理局等相关部门的法规、政策变化，收集和解读与公司产品注册相关的规定，对新发布的法律法规进行分析，评估其对公司产品注册工作的影响；

2.申报资料准备：按照法规要求，收集、整理和撰写产品注册申报所需的各种资料，如技术文档、实验数据、质量标准等。确保申报材料的完整性、准确性和规范性，对材料内容进行审核校对；

3.沟通协调：对内与公司内部的研发团队、生产团队、质量团队等沟通协作，获取注册所需的数据和支持文件。对外和监管机构进行有效的沟通，跟进申报进度，及时回应审核过程中的反馈意见；

4.申报流程管理：熟悉公司相关产品的注册流程，根据产品类型和特点，制定合理的申报计划并严格执行。对注册申报的各个环节进行跟踪，确保申报工作按计划顺利推进，及时解决出现的问题；

5.注册证书维护：产品注册成功后，负责注册证书的管理和维护工作，包括证书的更新、变更等事务。关注证书有效期，提前准备续期的相关申报工作。

任职要求：

1.生物工程、药品、食品等相关专业本科及以上学历，1-3年相关工作经验，可接受优秀应届毕业生；

2.能在负责人的指导下迅速熟悉注册流程，对国内外相关法规政策有一定了解者优先考虑；

3.具备较强的英语读写能力，能够查阅、翻译和理解英文文献、法规、技术资料等；

4.良好的文献分析与资料撰写整理能力，良好的沟通协调和资源调配能力，熟练使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件，并掌握文献检索工具和专业数据库的使用方法；

5.优秀的学习能力，及时掌握最新法规政策要求，能灵活应对申报过程中的各种变化和问题。